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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

2023-09-22 16:55分类: 医学类 阅读:

 

问题:

[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

A . 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

B . 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C . 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

D . 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E . 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

参考答案:D

参考解析:

本题暂无解析

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